Haryana News : प्रकृति भी इतने सारे खेल खेलती है, अब Haryana के नवीनतम मामले की ओर देखें, यहां एक लड़की को एक ऐसी बीमारी से पीड़ित हो रही है जो दुर्लभ है। अब इस बीमारी के इलाज के लिए दी जाने वाली injection की कीमत 17 crore रुपये है। इस सुनकर सभी चौंक गए हैं।
Haryana के Gurugram में 17 महीने की Shivanshi Mishra को एक बीमारी है जिसका केवल एक इलाज है और इसकी injection की कीमत 17 crore रुपये है। यह injection America से खरीदा जाता है। यह याददेय है कि इस injection को केवल दो साल की आयु तक ही दिया जा सकता है। जब Shivanshi Mishra के माता-पिता को इस बीमारी के बारे में पता चला, तो वे Canwin Arogya Dham पहुंचे।
Canwin Arogya Dham ने पहले भी ऐसे ही बीमारी से पीड़ित दो बच्चों, Reyansh Madan और Kanav Jangra के इलाज के लिए फंड जुटाने की अपील की है।
कैनविन फाउंडेशन के संस्थापक Dr. DP Goyal ने कहा कि Spinal Muscular Atrophy (SMA)) इतनी घातक है कि उसका वैक्सीन केवल America में बनाया गया है। Dr DP Goyal ने कहा कि लड़की के माता-पिता ने सोमवार को Canwin Foundation को पहुंचकर उनसे 17 crore रुपये जुटाने में मदद करने के लिए अपनी मदद मांगी।
DP Goyal ने उन्हें आश्वासन दिया कि वह पहले ही लोगों से अपील करके दो बच्चों के इलाज के लिए धन जुटा चुके हैं। वह फिर से क्राउड फंडिंग की तलाश करेंगे।
Deepi Goyal ने कहा कि इस वैक्सीन को केवल दो साल की आयु तक दिया जा सकता है। दो साल की आयु से पहले टीकाकरण अधिक लाभप्रद होता है। Shivanshi अब 17 महीने की है और उसके पास 7 महीने बचे हैं। doctor ने कहा कि SMA विश्वभर के 10 हजार बच्चों में से एक को प्रभावित करता है। अब Canvin हर संभाव में लड़की की मदद करेगा।
आखिरकार, यह क्या बीमारी है?
Spinal muscular atrophy एक आत्मगति विकार है जिसमें कमर और मस्तिष्क डंडा में बनने वाले तंतु सेल्स को क्षति पहुंचती है, जिससे मांसपेशियों की कमजोरी और क्षय होता है। Spinal muscular atrophy पांच विभिन्न प्रकार की मांसपेशियों की कमजोरी और क्षय करता है।
